追尋人類共同的母語閱讀題

時間：2022-09-16 23:48:11 語文百科我要投稿

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追尋人類共同的母語閱讀題

　　大腦對語言的駕馭至少通過兩個中樞：一個是語言運動中樞，能指揮發(fā)音器官說出不同的語句；另一個是語言理解(閱讀)中心，能理解他人所說的話，以及閱讀并理解書面語言。這兩方面構(gòu)成語言能力的生物學(xué)基礎(chǔ)，它必然與遺傳和基因有關(guān)。

追尋人類共同的母語閱讀題

　　人類第一個語言基因是英國牛津大學(xué)威康信托人類遺傳學(xué)中心的安東尼。摩納哥和西蒙費希爾研究小組發(fā)現(xiàn)的，其研究成果發(fā)表在2001年10月4日的《自然》雜志上，這個與語言能力有關(guān)的基因就是叉頭框P2基因(FOXP2)。

　　FOXP2基因是在一個被稱為KE家族的人群中發(fā)現(xiàn)的。這個家族三代人有24名成員，但是其中一半人無法自主控制嘴唇和舌頭的運動，因此發(fā)音和說話極其困難。而且他們也存在閱讀理解障礙，表現(xiàn)為不能正確拼寫詞語，難以組織好句子，弄不懂語法規(guī)則，很難理解別人說的話和進行閱讀。研究人員先對KE家族成員進行大腦圖像掃描，發(fā)現(xiàn)其中有語言障礙的人在大腦分管語言的基底神經(jīng)節(jié)部位出現(xiàn)異常，而FOXP2基因就是在基底神經(jīng)節(jié)表達(dá)和產(chǎn)生功能的。這個中樞控制人的口舌運動和發(fā)音說話，KE家族的語言障礙者的大腦皮質(zhì)中這個區(qū)域不能正常工作。

　　1998年，研究人員又發(fā)現(xiàn)，一名與KE家族無親緣關(guān)系的被稱為CS的男孩也出現(xiàn)了與KE家族語言障礙者相同的癥狀。對這些患者的基因測序發(fā)現(xiàn)，KE家族的語言障礙者和CS兒童的FOXP2基因中有一兩個位點突變，造成大腦的基底節(jié)在發(fā)育期不能很好發(fā)育，從而影響了他們的語言能力。

　　最早發(fā)現(xiàn)FOXP2基因的科學(xué)家費希爾認(rèn)為，人類的語言問題非常復(fù)雜，并非只有一個FOXP2基因起作用，類似FOXP2這樣與人類語言能力相關(guān)的基因可能還有10到1000個之多。例如，最新發(fā)現(xiàn)，有兩個基因在語言的形成方面有重要作用，它們可以幫助人發(fā)育出較大的大腦，這對語言能力的發(fā)展是必須的。這兩個基因分別叫做異常紡錘型小腦畸形癥相關(guān)基因和微腦癥基因。

　　據(jù)研究，這兩種基因出現(xiàn)的年代都非常近，前者約6000年前出現(xiàn)，后者則出現(xiàn)于約3.7萬年前，此后可能通過進化適應(yīng)或自然選擇在人群中迅速擴張。研究人員推測，由于這兩個基因發(fā)生了變化，才讓人類產(chǎn)生了較大的腦容量，并獲得了較好的認(rèn)知和學(xué)習(xí)能力。進一步的研究發(fā)現(xiàn)，這兩個基因也與人的語言類型有關(guān)。

　　人類語言可分為兩大類，一類為聲調(diào)語言，另一類為非聲調(diào)語言。聲調(diào)語言是指發(fā)同一個語音時，高低不同的聲調(diào)可表示不同的意思(語義)。非聲調(diào)語言是指語音聲調(diào)在高低不同時，只表示語氣，而不會影響語義。英國愛丁堡大學(xué)的丹戴迪休和羅伯特萊德對非聲調(diào)語言地區(qū)的人和聲調(diào)語言地區(qū)的人進行統(tǒng)計，結(jié)果發(fā)現(xiàn)前者更可能擁有上述兩種新進化的大腦發(fā)育基因，而這兩種基因未能充分進化的人則更擅長于掌握聲調(diào)語言。

　　戴迪休和萊德是在分析了近1000種基因和26項語言特征后得出這一結(jié)論的。他們認(rèn)為，兩種新發(fā)現(xiàn)的語言基因?qū)τ诖竽X皮質(zhì)會產(chǎn)生微妙的影響。但并不能由此得出非音調(diào)語言比音調(diào)語言更適應(yīng)進化需要的結(jié)論。以中國為例，古老的中華文化在歷史上擁有高水平的科學(xué)技術(shù)和哲學(xué)體系，而中文這種聲調(diào)語言，與現(xiàn)代東地中海沿岸地區(qū)的非聲調(diào)語言相比，則依然保持著旺盛的活力。

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　　5．下列理解和分析，不符合原文意思的一項是（）

　　A．大腦至少通過語言運動中樞和語言理解（閱讀）中心駕馭語言，這兩方面也是語言能力的生物學(xué)基礎(chǔ)。

　　B．叉頭框P2基因(F0XP2)是最早在KE家族的人群中發(fā)現(xiàn)的人類第一個語言基因。

　　C．通過對KE家族的語言障礙者和CS男孩的研究發(fā)現(xiàn)，他們的FOXP2基因中有一兩個位點突變，造成大腦在發(fā)育期不能很好發(fā)育，從而影響了他們的語言能力。

　　D．KE家族中那些發(fā)音和說話極其困難的人，也同時存在諸如不能正確拼寫詞語，難以組織好句子，弄不懂語法規(guī)則等閱讀理解障礙。

　　6．下列理解和分析，符合原文意思的一項是（）

　　A．異常紡錘型小腦畸形癥相關(guān)基因和微腦癥基因可以幫助人發(fā)育出較大的大腦，在語言的形成方面有重要作用。

　　B．最早發(fā)現(xiàn)FOXP2基因的科學(xué)家費希爾還認(rèn)為有1 0到1 000個之多的基因與人類的語言能力相關(guān)。

　　C．異常紡錘型小腦畸形癥相關(guān)基因和微腦癥基因出現(xiàn)的年代都非常近，此后可能通過進化適應(yīng)和自然選擇在人群中迅速擴張。

　　D．研究人員對聲調(diào)語言地區(qū)的人和非聲調(diào)語言地區(qū)的人進行統(tǒng)計，結(jié)果發(fā)現(xiàn)前者更可能擁有上述兩種新進化的大腦發(fā)育基因。

　　7．非聲調(diào)語言比音調(diào)語言更適應(yīng)進化需要嗎？試作簡述。